Promover o proceso de desenvolvemento de drogas
Información xeral
A carteira de bioanticorpos, de primeira e de mellor categoría, está deseñada para abordar necesidades médicas importantes non satisfeitas mediante o desenvolvemento de terapéuticas de proteínas mono e biespecíficas, conxugados de anticorpos e axentes estimulantes de macrófagos para pacientes de todo o mundo.
Historia
O descubrimento innovador da tecnoloxía de anticorpos monoclonais (mAb) por Kohler e Milstein en 1975 proporcionou a posibilidade de crear anticorpos como clase de terapéutica (Kohler e Milstein, 1975).Os anticorpos monoclonais (mAb) son unha das plataformas de fármacos máis utilizadas para enfermidades infecciosas ou terapéuticas contra o cancro porque teñen como obxectivo selectivo os patóxenos, as células infecciosas, as células cancerosas e incluso as células inmunitarias.Deste xeito, median na eliminación de moléculas e células diana con menos efectos secundarios que outras modalidades terapéuticas.En particular, os mAb terapéuticos contra o cancro poden recoñecer proteínas da superficie celular nas células diana e despois matar as células diana mediante múltiples mecanismos.
A humanización reduce en gran medida a inmunoxenicidade dun anticorpo terapéutico en humanos, facendo posible a administración crónica.Tales avances nas tecnoloxías de anticorpos provocaron unha explosión no desenvolvemento de mAb terapéuticos durante a última década.Tamén se desenvolven e comercializan como un novo tratamento unha serie de derivados de anticorpos, que inclúen proteínas de fusión Fc, conxugados anticorpo-fármaco (ADC), inmunocitocinas (fusións anticorpo-citocina) e fusións anticorpo-enzima.
Efectos das drogas
Para os pacientes, os novos medicamentos dirixidos significan menos efectos secundarios, menos hospitalizacións, mellora da calidade de vida, aumento da produtividade e, sobre todo, unha vida prolongada.Pero o desenvolvemento de fármacos é un proceso longo e complexo.
Referencia
Kohler G, Milstein C. Cultivos continuos de células fusionadas que segregan anticorpos de especificidade predefinida.Natureza.1975;256:495–497.doi: 10.1038/256495a0
Ecker DM, Jones SD, Levine HL.O mercado de anticorpos monoclonais terapéuticos.MAbs.2015; 7:9–14.doi: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C, Brown S. Anticorpo-fármaco conxugados como novos quimioterapéuticos contra o cancro.Biosci Rep. 2015;35(4):e00225.Publicado o 14 de xullo de 2015. Dispoñible en https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/.Consultado en xullo de 2020.
Reichert, JM e Valge-Archer, VE (2007).Tendencias de desenvolvemento de terapéuticas contra o cancro de anticorpos monoclonais.Nat Rev Drug Discov 6, 349–356.
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC, et al.(2006).Variantes Fc de anticorpos deseñados con función efectora mellorada.PNAS 103, 4005–4010.
