Kits de proba rápida de anticorpos IgM/IgG do virus da varíola do mono,
sarpullido monkeyox, Diagnóstico da varíola do mono, Proba de varíola do mono, Proba de virus da varíola do mono Kit de proba do virus da varíola do mono prezo da proba do virus da varíola do mono Proba do virus da varíola do mono preto de min Proba da pcr do virus da viruela do mono Proba rápida do virus da varíola do mono Proba do laboratorio do virus da varíola do mono Antig do virus da varíola do mono,
Uso previsto
O kit de proba rápida de anticorpos IgM/IgG do virus da varíola utilízase para a detección cualitativa de anticorpos IgM/IgG do virus da varíola do mono en soro humano, plasma ou mostra de sangue enteiro.Está pensado para uso diagnóstico in vitro e só para uso profesional.
Principio de proba
O dispositivo de proba de Monkeypox Virus IgM/IgG ten 3 liñas pre-revestidas, "G" (Liña de proba de Monkeypox IgG), "M" (Liña de proba de Monkeypox IgM) e "C" (Liña de control) na superficie da membrana.A "Liña de control" úsase para o control de procedemento.Cando se engade unha mostra ao pozo da mostra, as IgG e IgM anti-Monkeypox da mostra reaccionarán cos conxugados de proteínas recombinantes da envoltura do virus Monkeypox e forman un complexo anticorpo-antíxeno.A medida que o complexo migra ao longo do dispositivo de proba mediante acción capilar, será capturado pola IgG anti-humana e/ou IgM anti-humana relevante inmobilizado en dúas liñas de proba a través do dispositivo de proba e xerará unha liña de cores.Para servir como control de procedemento, sempre aparecerá unha liña de cores na rexión da liña de control, o que indica que se engadiu o volume adecuado de mostra e que se produciu a absorción da membrana.
Contidos principais
Os compoñentes proporcionados están listados na táboa.
Compoñente REFREF | B030C-01 | B030C-05 | B030C-25 |
Casete de proba | 1 proba | 5 probas | 25 probas |
Diluyente da mostra | 1 botella | 5 botellas | 25 botellas |
Lanceta desbotable | 1 peza | 5 pzas | 25 unidades |
Almohadilla de alcohol | 1 peza | 5 pzas | 25 unidades |
Contagotas desbotables | 1 peza | 5 pzas | 25 unidades |
Instrucións de uso | 1 peza | 1 peza | 1 peza |
Certificado de conformidade | 1 peza | 1 peza | 1 peza |
Recoller correctamente o soro/plasma/sangue enteiro humano.
1. Cando estea listo para probar, abra a bolsa na muesca e retire o dispositivo.Lugar
o dispositivo de proba nunha superficie limpa e plana.
2. Enche o contagotas de plástico coa mostra.Mantendo o contagotas verticalmente,
dispense 10 µL de soro/plasma ou 20 µL de sangue enteiro no pozo da mostra,
asegurándose de que non haxa burbullas de aire.
3. Engade inmediatamente 3 gotas (uns 100 µL) de diluyente de mostra ao pozo de mostra con
a botella colocada verticalmente.Comeza a contar.
15 minutos despois, le os resultados visualmente.(Nota: NON lea os resultados despois de 20 minutos!)
Positivo | Negativa | Non válido | ||
-Resultado IgM positivo- A liña de control (C) e a liña de IgM (M) son visibles no dispositivo de proba.Isto é positivo para anticorpos IgM contra o virus da varíola do mono. | -Resultado IgG positivo- A liña de control (C) e a liña de IgG (G) son visibles no dispositivo de proba.Isto é positivo para anticorpos IgG contra o virus da varíola do mono. | -IgM positiva&IgG- A liña de control (C), IgM (M) e IgG (G) son visibles no dispositivo de proba.Isto é positivo para os anticorpos IgM e IgG. | Só aparece a liña C e a liña G e a liña M de detección non aparecen. | Non aparece ningunha liña na liña C sen importar que aparezan ou non as liñas G e/ou M. |
Nome do produto | Cat.Non | Tamaño | Exemplar | Vida útil | Trans.& Sto.Temp. |
Kit de proba rápida de anticorpos IgM/IgG do virus da viruela do mono (cromatografía lateral) | B030C-01 | 1 proba/kit | S/P/WB | 24 meses | 2-30 ℃ |
B030C-05 | 1 proba/kit | ||||
B009C-5 | 25 probas/kit |
Proba de virus da varíola do mono
A varíola do mono é unha enfermidade viral que se pode transmitir de animais infectados ás persoas.Afecta principalmente a primates non humanos salvaxes e domesticados, pero tamén se sabe que infecta aos humanos.A varíola dos monos informouse por primeira vez en 1958 na República Democrática do Congo e identificouse como unha entidade clínica distinta en humanos en 1970 cando apareceu nos Estados Unidos.
Esta proba realízase en calquera paciente con síntomas de infección da varíola do mono, así como en familiares, contactos próximos e outros que estiveron expostos a un paciente con varíola do mono.Os resultados están dispoñibles en 24 horas.